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更新时间:2026-02-19 02:37 来源:牛马见闻
莫德纳2月18日宣布为推进审评进程在修订申请提交后
<p>莫德纳2月18日宣布,针对此前收(到的拒收函(RTF),公司已!与美国食品药品监督管理局(FDA)举行A类会议,并就其在研季节性流感疫苗候选物mRNA-1010提出修订后的监管方案。为推进审评进程,莫德纳提出基于年龄分层的监管路径:寻求为50至64岁成年人获得完全批准,为65岁及以上成年人获得加速批准,并附加上市后要求开展老年人群额外研究。</p> <p>在修订申请提交后,FDA已受理该生物制品许可申请(BLA)并设定《处方药用户付费法》(PDUFA)目标日期为2026年8月5日。待审查及FDA批准后,mRNA-1010疫苗将于2026/2027流感季面向美国50岁及以上成年人群(含65岁及以上群体)开放接种。</p> <!-- 关联公司 -->
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